Muğla’nın Milas ilçesinde yaşayan ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden Göktuğ Karakaya için başlatılan Muğla Valiliği onaylı yardım kampanyası devam ediyor.
Muğla’nın Milas ilçesinde yaşayan dört yaşındaki Göktuğ Karakaya’ya 12 Mart 2024’te yılında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı tanısı koyuldu.
Göktuğ Karakaya’nın tedavi kampanyası için açılan sosyal medya hesabına ulaşmak için buraya tıklayın.
Göktuğ’un babası Alican Karakaya, yaşadıkları süreci Gündem Fethiye’ye anlattı.
Alican Karakaya, yapılan rutin kontrollerde Göktuğ’un kreatin kinaz değerlerinin yüksek çıktığını fark etmeleri üzerine, iki-üç kere test verdiklerini ifade etti.
Testlerin sonucunda değerin yüksek olduğunu gören doktorun, kendilerini çocuk nörolojisine yönlendirdiğini belirten Karakaya; Göktuğ’un kas rahatsızlığı olabileceğinin söylendiğini dile getirdi.
DMD hastalığının iki forma ayrıldığını vurgulayan Karakaya; DMD’nin daha hızlı ilerleyen formda olduğunu, Becker Musküler Distrofi’nin (BMD) ise daha yavaş formda ilerlediğine dikkat çekti.
Göktuğ’da DMD hastalığının hangi formda olduğunu öğrenmek için genetik test yaptırdıklarını söyleyen Karakaya, test sonucunda Göktuğ’a DMD tanısı koyulduğunu belirtti.
TÜRKİYE’DE TEDAVİSİ YOK
Tanıdan sonra aldıkları önlem hakkında konuşan Karakaya, şu ifadeleri kullandı:
“Önlem olarak Göktuğ’a AFO (ayak bileği ortezi) yaptırdık, her gece yatarken onu kullanıyor. Ayak bileğindeki açının etkilenmemesi için onun faydasını görüyoruz. Yaklaşık bir- bir buçuk yıldır fizik tedaviye gidiyor, onun da faydasını görüyoruz. Şimdiye kadar süreç bu şekilde ilerledi.”
Yaptıkları araştırmalar sonucunda, bu hastalık için Türkiye’de tedavi olmadığını söyleyen Karakaya; Dubai’de özel bir hastaneyle iletişime geçtiklerini ve ellerindeki tüm verileri, değerleri ve sonuçları hastaneye gönderdiklerini belirtti.
TEDAVİ BEDELİ 2 MİLYON 901 BİN DOLAR
Hastanenin, 2 milyon 901 bin dolar tedavi bedeli belirlediğini ifade eden Karakaya, Ramazan Bayramı’ndan önce Göktuğ’un tedaviye uygun olup olmadığını öğrenmek için Dubai’deki hastaneye gittiklerini dile getirdi.
Karakaya, Göktuğ’un tedaviye uygun olduğunu öğrendikten sonra ise tedavi masrafını toplayabilmek adına kampanya başlatmak için Muğla Valiliği’ne başvurduklarını ifade etti.
Valilik onayından sonra yüzde 3’e ulaşılan kampanyaya destek olmak isteyen yurttaşlar; Göktuğ Karakaya adına valilik izinli banka hesaplarına katkı sunabilir. Hesap numaraları şu şeklide:
TL İBAN: TR400006400000136101070077
USD İBAN:TR6400064000002361000827334
EURO İBAN:TR9200064000002361000827315
GBP İBAN:TR360006400000236100827353
DMD NEDİR?
DMD Aileleri Derneği’nde yer alan bilgiye göre; DMD, çocuklukta başlayan genetik bir kas hastalığıdır. Kasların giderek zayıflamasına ve fonksiyonlarını kaybetmesine yol açar.
X kromozomu kaynaklı olduğu için anneden geçer, erkek çocuklarda hastalık görülürken kız çocuklar taşıyıcı olarak hayatlarını sürdürürler fakat çok nadir de olsa kız çocuklarının da DMD hastası olabilir.
Kas fonksiyonu için gerekli temel protein olan distrofinin eksikliği sonucu, kaslar giderek zayıflar. İki -beş yaşlarında erken yorulma, merdiven, yokuş çıkarken zorlanma ile başlayan süreç; dokuz-11 yaş arasında yürüme kaybıyla devam eder.
Bu aşamadan sonra kollarda da güçsüzlük başlar. 20’li yaşlara varmadan solunum ve kalp kaslarını da etkileyerek yaşamı tehdit eder.
