Muğla’nın Milas ilçesinde yaşayan dört yaşındaki Göktuğ Karakaya’ya 12 Mart 2024’te Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı tanısı konulmuştu.
Hastalığının seyrini durdurabilmesi için yurt dışında uygulanan genetik bir ilaca ihtiyaç duyan Göktuğ için tedavinin karşılanabilmesi amacıyla Valilik onaylı resmi bir yardım kampanyası başlatılmıştı.
Muğla Büyükşehir Belediye Başkanı Ahmet Aras, “Minik Göktuğ’un tedaviye ulaşabilmesi için yürütülen bu kampanyaya destek olmaya ve çağrıyı büyütmeye devam edeceğiz. Göktuğ’un umudu, hepimizin ortak sorumluluğudur” kampanyaya destek çağrısında bulunmuştu.
Sen de Gündem Fethiye'ye abone ol, gerçeğin yanında ol!
DMD Hastası Göktuğ Karakaya’nın ailesi, 2,5 milyon dolar olan tutarın tamamlandığını “Bitti, başardık” sözleriyle duyurdu.
“Göktuğ’un mucizesi gerçek oldu” ifadesinin yer aldığı açıklamada, şunlar kaydedildi:
“Aylarca süren emek, gözyaşı, umut ve inanç ve bugün mutlu sona ulaştık. Bir çocuğun hayatına dokunmak için bir araya gelen binlerce kalp, ‘imkânsız’ denileni mümkün kıldı. Her paylaşımınızda, her duanızda, her gönderdiğiniz destekte Göktuğ biraz daha hayata tutundu ve şimdi kazandı. Hep birlikte kazandık.”
“BU BİR İYİLİK SEFERBERLİĞİYDİ”
Yapılan açıklamada, “Bu sadece bir kampanya değildi, bu bir iyilik seferberliğiydi. Bu, ‘insanlık hâlâ var’ dedirten bir hikâyeydi” denildi.
Açıklamada, son olarak şunlar aktarıldı:
“Başta tüm gönüllülerimiz olmak üzere, gece gündüz demeden destek olan herkese ismini sayamadığımız ama kalbimizde taşıdığımız tüm kahramanlara minnettarız. Göktuğ artık umutla, sağlıkla, özgürce yaşayacak ve bu hikâyenin en güzel cümlesi şu olacak: Onu yalnız bırakmadılar.”
Ayrıca yapılan diğer açıklamada ise DMD hastası Göktuğ Kurt için şu sözlerle destek çağrısı yapıldı:
“Göktuğ Karakaya kazandı. Bu zafer; inancın, dayanışmanın ve kocaman yüreklerin zaferi oldu ama biliyoruz ki bu mücadele burada bitmiyor. Milas’tan bir evladımız daha var: DMD savaşçısı Göktuğ Kurt. Ben kazandım. Şimdi sıra kardeşimde. Onu da ayağa kaldırmak, onun da yarınlarına umut olmak bizim elimizde.”
Ayrıca 19 Nisan Pazar günü saat 15:00’te Milas Atapark’ta “Şimdi sıra kutlamada. Balonlarımızı gökyüzüne bırakıp bu mucizeyi hep birlikte kutluyoruz” sözleriyle kutlama çağrısı yapıldı.
DMD NEDİR?
DMD Aileleri Derneği’nde yer alan bilgiye göre; DMD, çocuklukta başlayan genetik bir kas hastalığıdır. Kasların giderek zayıflamasına ve fonksiyonlarını kaybetmesine yol açar.
X kromozomu kaynaklı olduğu için anneden geçer, erkek çocuklarda hastalık görülürken kız çocuklar taşıyıcı olarak hayatlarını sürdürürler fakat çok nadir de olsa kız çocuklarının da DMD hastası olabilir.
Kas fonksiyonu için gerekli temel protein olan distrofinin eksikliği sonucu, kaslar giderek zayıflar. İki -beş yaşlarında erken yorulma, merdiven, yokuş çıkarken zorlanma ile başlayan süreç; dokuz-11 yaş arasında yürüme kaybıyla devam eder.
Bu aşamadan sonra kollarda da güçsüzlük başlar. 20’li yaşlara varmadan solunum ve kalp kaslarını da etkileyerek yaşamı tehdit eder.
